Nopea SARS-CoV-2-antigeenitestikortti
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy-pohjainen yksivaiheinen in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Laadullinen delmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios Co.9 Co.9 Coronavirus -2) ihmisen somm mmA.oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd on supplomont-tunnistus COVID-19 BKpoctod-tartunnan saaneelle patentille bosidot nudoic nod tost, joka voi horjuttaa tho cielocation (tai COVID19) tarkkuutta
YHTEENVETO
Tho ”W coronnvirusos tx>long to tbo P-suvun COVID-19 H nn akuutti hengitysteiden tulehdussairaus Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Tällä hetkellä uudella koronaviruksella tartunnan saaneet potilaat nro tho pääasiallinen lähde mfoebon.n^ywplomatic mfoefod poog cah Ole myös mfoebous lähde nykyisessä ©p
PERIAATE
Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card hyödyntää immuno^nromotoflrap^y:n pnnoploa.Mqum ant>-human igM ja mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane, vastaavasti, kahtena yksittäisenä tost-piikinä (igM line aM IgG bno) testilaitteen testiikkunassa IgM-linja tn test wndew IgG itnc:n peittämä umple näytteenä IM-testauslaitteen sisällä olevan kalvon läpi värillinen 2019-nCoV recomt>nant 90M -konjugaatti muodostaa komplekseja, joissa on spesifisiä
nantibodios (IgM ja
Tg cokxed -nauhan puuttuminen testiikkunasta osoittaa ne^at/vo-testituloksen A bwn-
MATERIAALIT TOIMITETTU
1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Combo Testikortti
2 Näytepuskuri
2 pL kapillaaripipetti 4 Käyttöohje
VAADITTAVAT MATERIAALIT, MUTTA EI TOIMITETA
Kello tai ajastin, turvalansetit, alkoholivalmisteet
SÄILYTYS
Säilytä laitetta 4–30 °C:ssa onflinnl-soalod-pussissa Do Not Froozo.
Viimeinen käyttöpäivä if>dicaie
Jotta laite pysyisi alkuperäisessä suljetussa pussissa, kunnes se on käyttövalmis.Avaamisen jälkeen testilaite tulee käyttää välittömästi.Älä käytä laitetta uudelleen.
VAROTOIMENPITEET
1 Vain ammattimaiseen in vitro -diagnostiikkaan
2 Tuote • $ stncUy lääketieteen ammattilaisille u$e vain tod 曲 mwoded henkilökohtaiseen käyttöön
3 Älä käytä tuotetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen
4 Älä käytä tuotetta, jos pussi，$ naarmuuntunut tai tM $«ai on txoken
5 Käsittele kaikkia näytteitä mahdollisesti tarttuvana
6 Noudata tavallista Lat>-menettelyä aM tMOsafety fluxMhnet potemiaiii/ tarttuvien aineiden hävittämiseksi
materiaali Kun määritysmenettely on valmis, hävitä näytteet autoklaavoinnin jälkeen 121P kx vähintään 20 min Käsittelystä 0 5 % Natrium HypochJonte f
NÄYTTEEN KERÄÄMINEN JA VALMISTELU
1 Seerumi-, plasma- tai kokoverinäytteen tulee olla koliedod uruSer -standardeissa.
2 Näytteiden lämpöä inacbvatKX), joka voi aiheuttaa hemolysoitumista ja protonien denaturaatiota, tulee välttää
3 Testi toimii parhaiten tuoreilla kokoveri- / seerumi i -plasmanäytteillä Jos testausta ei voida suorittaa välittömästi, seerumi I -plasma voidaan säilyttää 2-8 °C:ssa enintään 3 vuorokautta, jos (Way m -testaus Pitkäaikaiseen varastointiin, seerumi/plasma spemens voidaan pakastaa ・20*C tai 3 kuukautta tai ・70°C pidempi penod Vältä toistuvia jäädytys-/sulatusjaksoja.
4 Natrium az>de voidaan lisätä säilöntäaineena 0,1 % asti ilman, että se vaikuttaa testituloksiin
